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拉曼光譜（Raman spectra）儀原理是當(dāng)光線照射到分子和電子云及分子鍵結(jié)產(chǎn)生作用，就會發(fā)生拉曼效應(yīng)。拉曼光譜屬于分子發(fā)射分析方法，直讀光譜儀屬于原子發(fā)射分析方法。分子在光子作用下，激發(fā)虛態(tài)，散射光能量減去激發(fā)光能量的能量差可以應(yīng)用到分析。

拉曼光譜儀原理

拉曼散射和瑞利散射

照射透明樣品，大部分光透過，小部分會被樣品在各個方向上散射。這些光的散射又分為瑞利散射和拉曼散射兩種。

瑞利散射：光子與樣品分子發(fā)生彈性碰撞，即光子和分子之間沒有能量交換，即光子的能量保持不變，散射光能量和入射光能量相同，但方向可以改變。這種光的彈性碰撞，叫做瑞利散射。

拉曼散射：光子與樣品分子產(chǎn)生非彈性碰撞時，散射光能量和入射光能量大小不同，光的頻率和方向都有所改變，這種光的散射成為拉曼散射。

拉曼散射原理

拉曼散射的產(chǎn)生原因是光子與分子之間發(fā)生了能量交換，改變了光子的能量。拉曼散射的產(chǎn)生可以從光子和樣品分子作用時光子發(fā)生能級躍遷來解釋。

樣品分子處于電子能級和振動能級的基態(tài)，入射光子的能量遠(yuǎn)大于振動能級躍遷所需要的能量，但又不足以將分子激發(fā)到電子能級激發(fā)態(tài)。樣品分子在吸收了光子后，被激發(fā)到較高的不穩(wěn)定的能態(tài)（虛態(tài)）。當(dāng)樣品分子激發(fā)到虛態(tài)后又回到低能級的振動激發(fā)態(tài)，此時激發(fā)光能量大于散射光能量，散射光頻率小于入射光。這時在瑞利散射線較低頻率側(cè)就會出現(xiàn)一根拉曼散射線，這條線稱為Stokes線。若光子與處于振動激發(fā)態(tài)（V1）的分子相互作用，是分子激發(fā)到更高的不穩(wěn)定能態(tài)后又回到振動激態(tài)（V0），散射光的能量大于激發(fā)光，在瑞利散射線高頻率側(cè)會出現(xiàn)一拉曼散射線，這條線稱為Anti-stokes線。
常溫下分子大多處于振動基態(tài)，所以Stokes線強于Anti-stokes線，在一般拉曼光譜圖中只有Stokes線。

拉曼光譜儀是紅外光譜儀嗎？還是對紅外光譜儀的一個補充？

拉曼光譜因與紅外光譜有著相同的波長范圍且操作相對簡單，因此備受重視，優(yōu)勢是可分析更小面積的樣品，拉曼顯微鏡物鏡可將激光束進一步聚焦至20微米甚至更小。因拉曼效應(yīng)表現(xiàn)在樣品散射的光，樣品制備對分析結(jié)果的影響小。并且拉曼光譜對水吸收帶不敏感，能透過透明的玻璃、石英以及塑料等對物質(zhì)進行測試。

紅外光譜儀和拉曼光譜儀都屬于分子振動研究，可以共用光譜。兩者互相補充，但無法替代，拉曼光譜儀和紅外光譜儀都要根據(jù)檢測的需求再去選擇。